сервис вопросов и ответовУ человека сварливый характер (А) и крючковатый нос (В) определяются доминантными аллелями генов. Мужчина с плохим характером и обычным носом вступа
5-9 класс|
|
ет в брак с женщиной, у которой хороший характер и крючковатый нос. В семье родился ребенок без этих тревожных признаков. Определите генотипы родителей.
Желательно с решением на листке бумаги
Zamira2005
17 авг. 2013 г., 1:45:19 (10 лет назад)
Edikfot
17 авг. 2013 г., 2:57:06 (10 лет назад)
У мужчины Аа и bb, а у женщины аа и Bb
Ответить
Другие вопросы из категории
Что такое практическая биология ? Приведите 5 примеров. Первый пример от меня : Получение шиповника : розу скрестили с дикоростущим
морозостойким кустарником ,в результате получили шиповник ,поторый может спокойно рости у нас в России . Отвар из шиповника или сироп крайне полезны для больного человека и помогают ему выздороветь.
Что-то типо того ,если первый пример бред - исправте.
Заранее спасибо .
Читайте также
Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.
Слух у человека зависит от согласованной деятельности нескольких пар генов. Нормальный слух развивается только в том случае, если каждый из этих
генов имеет хотя бы один доминантный аллель. Если хотя бы одна пара генов представлена рецессивной гомозиготой, человек будет глухим. Предположим, что нормальный слух формируют гены А и В. Могут ли у глухих родителей появиться дети с нормальным слухом? Каковы генотипы родителей и детей?
У человека карие глаза определяются доминантным геном А, а голубые глаза - рецессивным геном а. Водной
семье у ребенка с голубыми глазами отец - голубоглазый, у матери - карие глаза. Со стороны отца бабушка и дедушка - кареглазые. Со стороны матери у дедушки глаза - карие, а у бабушки - голубые. Определите генотипы этих людей и составь схему их родословной.
Вот обозначения:
СРОЧНО !! ДАЮ 50 БАЛОВ НЕ ШУТКА ...У человека ген темных волос доминантный , а ген светлых волос-рецессивный.Ген кудрявых волос не полностью доминирует
над геном прямых , поэтому у гетерозигот волнистые волосы. Женщина с темными кудрявыми волосами вышла замуж за мужчину с темными волосами .Супруги гетерозиготны по гену цвета волос. Какие волосы могут быть у их детей? .
50 БАЛОВ ДАЮ ТОМУ КТО НАПИШЕТ ДАНО И РЕШЕНИЕ ПЛИЗ ПЛИЗ С ДАНО И РЕШЕНИЕМ ..
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧУ ПО ГЕНЕТИКЕ!
У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,летального в гомозиготном состоянии,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с полом гена,локализованного в Х-хромосоме.Мужчина с оптической атрофеией женился на женщине с аниридией,гомозиготной по аллелю,отвечающему за отсутствие оптической атрофии.Определите возможный фенотип потомства. ?
Вы находитесь на странице вопроса "У человека сварливый характер (А) и крючковатый нос (В) определяются доминантными аллелями генов. Мужчина с плохим характером и обычным носом вступа", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.