Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 978 ответов!

Признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом,альбенизм контролируется ререцесивным аутосомным геном.Мужчина альбинос женился на здоровой

5-9 класс

женщине,гетерозиготной по обоим признакам.Какова вероятность (в %) того,что среди сыновей в этой семье будет ребёнок,страдающий обоими заболеваниями одновременно?

2013Sniper2014 22 янв. 2014 г., 18:59:09 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Байдаала
22 янв. 2014 г., 20:34:00 (10 лет назад)

Фенотип ген генотип
норм св.  хА  хАхА.хАха.хАу
гемофил  ха      хаха.хау
норм пигм В      ВВ,Вв
альбинизм  в       вв
Решение
Р мать хАха Вв* отец хАувв
G      хАВ.хАв.хаВ.хав/ хАв.ув
F1 хАхАВв.хАхАвв.хАхаВв.хАхавв.хАуВв.хАувв.хауВв.хаувв
         дев  / дев      / дев    /  дев      / мал  / мал  /мал  /мал
  здор  /  здор.альб/здор/ здор.альб/здор/зд.альб/гем.норм./гемоф.альб
                                                                                                25%
Ответ: вероятность рождения сына страдающим обоими заболеваниями равна 25%


+ 0 -
Aaalina23
22 янв. 2014 г., 22:43:43 (10 лет назад)

1) Пусть g+ - доминантный аллель гемофилии, g- - рецессивный аллель, Al - доминантный аллель альбинизма, al - рецессивный аллель альбинизма;

2) генотип отца - Xg+ alY al, генотип матери - Xg+ Al Xg- al; гаметы Xg+ al, Y al, Xg+ Al Xg+ al, Xg- Al и Xg- al;

3) генотипы дочерей - Xg+ alXg+ Al, Xg+ alXg+ al, Xg+ alXg- Al, Xg+ alXg- al; генотипы сыновей - Xg+ AlY al (здоров), Xg+ alY al (альбинос), Xg- AlY al (только гемофилия), Xg- alY al (гемофилия+альбинизм);

4) т.о. вероятность появления сына с гемофилией и альбинизмом одновременно равна 1/4 = 0.25 или 25%.

+ 0 -
Igoschevalesia
23 янв. 2014 г., 1:16:02 (10 лет назад)

8 баллов маловато для задачи

Ответить

Другие вопросы из категории

Выберите правильный вариант ответа.

1. Тело рака делится на
a. голову и ногу
b. Голову, туловище и ногу,
c. Головогрудь и брюшко,
d. Голову, грудь и брюшко

Читайте также

у человека признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом (ген локализуется в х-хромосоме и не имеет аллель в У-хромосоме). здоровая девушка, отец

которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчине. Каких детей можно ожидать от этого брака?

Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина больной гемофилией, женился на здоровой женщине. У них

родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного ребенка больного гемофилией от брака этой дочери со здоровым мужчиной

гемофилия передается как рецессивный ,сцепленный с х хромосомой признак. мужчина ,больной гемофилией ,женился на здоровой женщине(все ее предки были

здоровые).у них родилась здоровая дочь.определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой женщины со здоровым мужчиной.

Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованн

ого в Х-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией.

Сколько типов гамет может образовываться у женщины? Сколько разных генотипов может быть среди детей у этой супружеской пары? Какова вероятность, что ребенок в этой семье родиться с гемофилией? Какова вероятность, что ребенок в этой семье родиться с гипертрихозом? Какова вероятность рождения здорового ребенка по обоим признакам?



Вы находитесь на странице вопроса "Признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом,альбенизм контролируется ререцесивным аутосомным геном.Мужчина альбинос женился на здоровой", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.