сервис вопросов и ответовУ человека цветовая слепота – сцепленный с полом рецессивный
5-9 класс|
|
признак (а). В большой семье у всех
дочерей зрение нормальное, а все сыновья плохо различают цвета.
Kotik0104
29 сент. 2013 г., 23:04:32 (10 лет назад)
Alesyakundas
30 сент. 2013 г., 0:18:28 (10 лет назад)
А. мать и будет гетерозиготная по этому гену, то есть она будет носительница Х(А)Х(а) при учете А-здоровое цветоощущение а-дальтонизм
Б. у отца нет этого дефекта его генотип Х(А)У
В. могли, только в том случае, если женщина носитель
Г.при таком раскладе 25%
Д. могут, но очень редко 4 из 1000 случаев, зато очень женщины носительницы гена дальтонизма
Ответить
Другие вопросы из категории
Помогите!!!!
Корни растений не выполняют функцию:
А) закрепления в почве
В) всасывание воды и минеральных веществ
С) запасание питательных веществ
D) выработку органических веществ
Читайте также
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h.Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок страдает гемофилией. Кто
из родителей передал ребенку ген гемофилиИ?,распешите пожалуйста дано и решение)
Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х-хромосоме, а нормальное умение различать цвета-доминантным геном
(с).Определите, , каких детей можно ожидать от следующих браков:
1)они в фотографии
Решить задачу. У людей отсутствие потовых желез проявляется,как сцепленный с полом рецессивный признак,отсутствие пингментации(альбинизм)
обусловлен рецессивным геном расположенный в аутосоме,в семье родился мальчик без пингментации и потовых желез,родители этих нарушений не имеют.Укажите генотип родителей.
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак,альбинизм рецессивный, аутосомный признак. У родителей нормальное
развитие признаков, а у сына альбинизм и отсутствие потовых желез. Определите генотип родителей? Какова вероятность рождения второго сына с теми же аномалиями? Какова вероятность рождения здорового сына?
Вы находитесь на странице вопроса "У человека цветовая слепота – сцепленный с полом рецессивный", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.