сервис вопросов и ответовУ человека отсутствие потных желез определяется рецессивным геном, который находится в X-хромосоме. Мужчина, который страдает отсутствием потных желез,
10-11 класс|
|
женился на здоровой женщине. Какие у них будут дети? Напишите схему скрещивания.
Mirak021
14 авг. 2014 г., 3:10:08 (9 лет назад)
260072000
14 авг. 2014 г., 5:19:35 (9 лет назад)
ген признак
Ха отсутствие потовых желез
ХА здоров
-----------------------------------------
F1-- ?
РЕШЕНИЕ
Р ХАХА х ХаY
G ХА Ха Y
F1 ХАХа XAY
дев. здоровы, мал. здоровы
но являются
носителями
этого гена
Ответить
Другие вопросы из категории
Изучая распространение безухости в популяции каракульских овец, Б.Н. Васин по гену безухости установил следующее соотношение генотипов: 729АА+111Аа+4аа.
Соответствует ли это соотношение теорети¬чески ожидаемому, рассчитанному по формуле Харди-Вайнберга?
Читайте также
У человека гипертрихоз определяется геном в y-хромосоме,а в отсутствие потовых желёз определяется рецессивным гена в x-хромосоме.Мужчина с потовыми
железами и с гипертихозом женился на нормальной женщине ,но у её отца не было потовых желёз.Сколько типов гамет образется у женщины ?Сколько генотипов и фенотипов может быть у их детей ?Какова вероятность рождения ребёнка с обоими отклонениями ?Какова верятност рождение ольного сына и нормальной дочери ?
У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов
родился сын с этим заболеванием.
а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?
У человека гемофилия определяется рецессивным геном h, расположенным в Х-хромосоме.Девушка, отец которой страдал гемофилией , выход замуж за здорового
по этому признаку мужчину.Определите вероятность рождения здорового ребенка от этого брака.
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен
аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1,какова веролятность того, что у их следующего сына проявятся эти два аномальных признака? 2,какова вероятность рождения здороывх дочерей? помогите пожалуйста!!!
1.Известно, что дальтонизм - рецессивный признак, ген которого находится в Х хромосоме. Однако проявляется он в основном у мужчин. Установите причину
такого наследования. Определите и укажите генотипы и фенотипы F1.(Черным цветом обозначена Х хромосома, несущая ген слепоты)
___________________________________________________
2. Как наследуется группа крови у человека? В каком случае может возникнуть резус-конфликтная ситуация между матерью и плодом?
___________________________________________________
3. Правильно ли данное суждение :
В результате действия неаллельных генов возникают новообразования
___________________________________________________
4. Выберите правильный ответ :
А. перекрестком хромосом называют:
1 - разрыв хромосом на 2-3 части
2 - спирализацию хромосомы
3 - обмен участками между двумя гомологичными хромосомами
4 - процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам.
Б. Что такое аллель :
1. Пара генов, определяющих развитие взаимоисключающих признаков
2. Пара генов, расположенных в негомологичных хромосомах
3. Пара генов, расположенных в одной хромосоме, наследующихся вместе
4. Пара генов, расположенных в гомологичных хромосомах и контролирующих альтернативные признаки.
______________________________________________________
5. Дайте определения :
промежуточное наследование
гетерозиготный организм
______________________________________________________
6. Правильно ли данное суждение :
Аллельные гены располагаются в гомологичных хромосомах и при мейозе оказываются в разных гаметах
Вы находитесь на странице вопроса "У человека отсутствие потных желез определяется рецессивным геном, который находится в X-хромосоме. Мужчина, который страдает отсутствием потных желез,", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.