сервис вопросов и ответовУ человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов
10-11 класс|
|
родился сын с этим заболеванием.
а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?
Vvlad1995
14 февр. 2014 г., 7:52:59 (10 лет назад)
Дмитрий20156
14 февр. 2014 г., 10:08:27 (10 лет назад)
ген признак
ХА норм сверт. крови
Ха гемофилия
Р ХАХа х ХАY
__________________________
а) Сколько типов гамет образуется у отца?
Ответить
Другие вопросы из категории
Читайте также
У человека гемофилия определяется рецессивным геном h, расположенным в Х-хромосоме.Девушка, отец которой страдал гемофилией , выход замуж за здорового
по этому признаку мужчину.Определите вероятность рождения здорового ребенка от этого брака.
У человека отсутствие потных желез определяется рецессивным геном, который находится в X-хромосоме. Мужчина, который страдает отсутствием потных желез,
женился на здоровой женщине. Какие у них будут дети? Напишите схему скрещивания.
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен
аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1,какова веролятность того, что у их следующего сына проявятся эти два аномальных признака? 2,какова вероятность рождения здороывх дочерей? помогите пожалуйста!!!
У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно
различать цвета) – рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было.
У человека " Куриная слепота" наследуется как рецессивный признак ( а), сцепленный с Х- хромосомой. Родители здоровы ,но отец матери был
болен.Определить генотипы и фенотипы детей .Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
Вы находитесь на странице вопроса "У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.