У человека ахондроплазия (карликовость) доминирует над нормальным строением скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель ахондроплазии вызывает
5-9 класс
|
гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность (%) рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы. В ответе стоит 8, но у меня не сходится.
А-карликовость
а-нормальный скелет
ВВ-курчавость
Вв-волнистые
вв-прямые
Р: АаВв х АаВв
G: АВ Ав ав аВ х АВ Ав ав аВ
F1: (ААВВ), ААВв, АаВв, АаВВ, (ААВв), (ААвв), Аавв, АаВв,АаВв,Аавв,аавв, ааВв,АаВВ, АаВв, ааВв, ааВВ
из 16 родится 13, и только один с норм скелетом и курчавый
вероятность = 1:13 *100%= там вообще 7,6 % можно округлить до 8
Другие вопросы из категории
СТОЛЬ РАЗВИТАЯ У ЧЕЛОВЕКА, И В ЧЕМ ЕЕ СМЫСЛ??
только доминантный аллель; д) все гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе и обычно попадают в одну гамету. в) расщепление по каждой паре признаков идёт независимо от других пар признаков, если гены, ответственные за этот признак, расположены в одной и той же хромосоме; а) особи, в потомстве которых происходит расщепление признаков, гомозиготны; б) при неполном доминировании гетерозиготные особи имеют промежуточное значение признака;
Выберите положения, в большей степени отвечающие современной теории гена:
в) каждый ген наследуется независимо от других генов; а) ген - функциональная, делимая единица наследственности; е) проявление гена не зависит от влияния других генов. г) гены могут наследоваться вместе; б) ген - неделимая единица наследственности; д) на проявление гена могут влиять другие гены и их положение в хромосоме;Читайте также
гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность (%) рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы.
нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность рождения детей (%) с брахидактилией и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы.
обуславливает нормальное строение скелета. Женщина, имеющая нормальное строение скелета, вышла замуж за мужчину, гетерозиготного по ахондроплазии. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с ахондроплазией?
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какой процент позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений?
У растений томата ген пурпурной окраски стебелей доминирует над геном зеленой окраски, аген красной окраски плодов доминирует над геном желтой окраски. Гены находятся в разных парах хромосом. Если растение томата, гетерозиготное по обоим признакам, скрестить с растением, имеющим пурпурные стебли(гетерозигота) и желтые плоды, то какой будет доля(%) растений с пурпурными стеблями и красными плодами среди полученных потомков?
У морских свинок короткая шерсть В доминирует над длинной в, а черная окраска С - над белой с. В результате анализирующего скрещивания черная самка с короткой шерстью дала потомство с короткой шерстью, половина которого имела черную, а половина - белую окраску. Определите генотип самки.
многопалого ребенка
полидактили. Определите вероятность рождения в этой семье многопалого ребёнка.
ПРОШУ РЕШИТЬ ЗАДАЧУ С ПОЛНЫМ ОФОРМЛЕНИЕМ!!!