сервис вопросов и ответовФенілкетонурія - це захворювання,яке зумовлене рецесивним геном,що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за геном фенілкетонурії. Вони вже
10-11 класс|
|
мають двох хворих синів. Яка ймовірність, що третя дитина, яку вони очікують, народиться теж хворою?
A-0%
B-25%
C-50%
D-75%
E-100%
Godzilla888
06 апр. 2017 г., 9:22:41 (7 лет назад)
Yuramelnikov99
06 апр. 2017 г., 10:51:32 (7 лет назад)
Генотипи батьків - Аа х Аа
А а
А АА Аа
а Аа аа
Ймовірність, що третя дитина народиться теж хворою - 25% (відповідь В)
Ответить
Другие вопросы из категории
Известно, что трутни развиваются из
неоплодотворенных яйцеклеток (n = 16). Какое количество хромосом имеют
соматические клетки? Каким способом у них образуются сперматозоиды?
Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5
годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родится второй. Определить, какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью.
Читайте также
допоможіть будьласка з задачами з біології)
1. У людини рецесивний ген гемофілії та рецесивний ген дальтонізму локалізований у Х-хромосомі.Які діти могли б народитися від шлюбу гемофіліка з жінкою яка страждає на дальтонізм?
2.Улюдини відсутність потових залоз і альбінізм зумовлені двомащепленими аутосомними рецесивними генами. Відстань кросенговеру між ними-20%.У сім'ї де двоє батьків нормальні,народився син альбінос без потових залоз. Яка ймовірність того що другий син буде нормальний щодо обох ознак?
3.Надмірне заволосення вушних раковин визначається геном,що локалізований у У-хромосомі. З якою ймовірністю можлива ця ознака в дитини,якщо вона присутня в батьків?
У людини ген темного волосся є домінантним, а ген світлого волосся-рецесивним.Ген кучерявого волосся не повністю домінує над геном прямого,тому в
гетерозигот хвилясте волосся. Жінка з темним кучерявим волоссям вийшла заміж за чоловіка з темним прямим волоссям. Подружжя гетерозиготне за геном кольору волосся. Яке волосся може бути у дітей?
Задачка по генетике, попогите кто может...У людини ген, що викликає одну з форм спадкової глухонімоти, рецесивний стосовно гена нор-мального слуху. Яке
потомство можна чекати: а) від шлюбу двох гетерозиготних за даним ге-ном батьків; б) від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком?
существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецесивными аллелями генов ( а или b). Оба аллеля находятся в
различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецесивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их возможных детей и возможных внуков.
У людини ген кароокості є домінантним,а ген блакитних очей рецесивним. Темноволоса кароока жінка вийшла заміж за світловолосого кароокого чоловіка. Жінка
гетерозигота за геном кольору волосся ,а чоловік за геном кольору очей. Яке за фенотипом потомство можна очікувати?
Вы находитесь на странице вопроса "Фенілкетонурія - це захворювання,яке зумовлене рецесивним геном,що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за геном фенілкетонурії. Вони вже", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.