сервис вопросов и ответовПолидактилия и катаракта наследуются как аутосомно-доминантные,сцепленные признаки .Определите генотипы родителей ,если среди потомков наблюдалось
5-9 класс|
|
расщипление:3 шестипалых ребенка с катарактой и 1 здоровый по обоим признакам.
Inyka1111
30 сент. 2013 г., 16:33:49 (10 лет назад)
Marishka200025
30 сент. 2013 г., 18:22:55 (10 лет назад)
А-КАТАРАКТА,а норм, В-полидактелия,в- норм
Генотип мужчины АаВв а гаметы Ав и аВ, так как сцеплены. генотип женщины аавв.Дети Аавв (катаракта), ааВв (полидактелия).
Ответить
Другие вопросы из категории
1.Структура растительной клетки, отделяющая её от окружающей среды?
2.Мелкие тельца, находящиеся в цитоплазме клетки.
3.Межклеточные пространства.
4.Бесцветное вязкое вещество, находящиеся внутри клетки.
5.Основная составная единица всех живых организмов.
6.Плотное тельце в цитоплазме клетки.
7.Полость, заполненная клеточным соком.
8.Образование внутри ядра.
Вставьте пропущенные слова. Функции спинного мозга:(1)... - через нервный центр, регулирующий деятельность какого-либо органа или системы, с помощью
(2)... и исполнительных органов осуществляется (3)... Пропущенные слова записываются в именительном падеже, единственном числе.
Читайте также
Полидактилия наследуется как доминантный аутосомный ген.
У шестипалой матери с норм зрением и полностью здорового мужчины родились 1 здоровая девочка и сын- шестипалой дальтоник (Р- ген полидактилии, Xd - сцепленный ген дальтонизма, )
Определите генотипы родителей????
хорея гентингтина-тяжелое заболевание нервной системы,которое наследуется как аутосомный доминантный признак.фенилкетонурия-заболевание,вызывающие
нарушение в обмене веществ,определяется рецессивным геном,который наследуется по тому же типу.отец гетерозиготный по гену хореи гентингтона и не страдает фенилкетонурией.мать не страдаетхореей гентингтона и не несетгенов,определяющих развитие фенилкетонурией.каковы возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака?обьясните полученные результаты
Врождённая близорукость наследуется как доминантный признак, отсутствие веснушек-как рецессивный признак. У отца врожденная близорукость и
отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение (карий цвет глаз и одна их форм близорукости -
доминантные аутосомные признаки) Определить генотипы родителей, генотип ребенка и фенотип возможных потомков.
1.Темноволосая(А) женщина с вьющимися(в) волосами геторогометная по первому признаку вступила в брак с мужчиной имеющим темные прямые волосы(В)
геторогометным по первому признаку. Определить генотипы и фенотипы возможных детей.
2.У людей темные прямые волосы являются доминантным признаком. Определите генотипы родителей, если оба родителя имеют темные вьющиеся волосы, а их ребенок светлые вьющиеся.
3.Черный ангорский кролик доминантный по обоим признакам скрещивается с белой короткошерстной крольчихой. Определите расщепление признаков в первом и втором поколение.
Вы находитесь на странице вопроса "Полидактилия и катаракта наследуются как аутосомно-доминантные,сцепленные признаки .Определите генотипы родителей ,если среди потомков наблюдалось", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.