сервис вопросов и ответовПредположительно гипертрихоз(волосатость) наследуется сцепленно с У-хромосомой.В семье ,где оба родителя обладают нормальным оволосением,имеется 3 сына
10-11 класс|
|
и 2 дочери.Имеются ли среди них(и сколько)обладатели признака
Полина2204
14 сент. 2014 г., 14:13:21 (9 лет назад)
Dasha20042401
14 сент. 2014 г., 15:10:50 (9 лет назад)
P xx xy
G x + x, y
F1 xx, xy
Если отец не является носителем гипертрихоза(по условию),то сыновья также не могут быть носителями.
Ответ: нет.
Ответить
Другие вопросы из категории
какие из перечисленных процессов обеспечивают функционирование генетического материала: 1),биосинтез белка 2) репарация ДНК 3)
ионизирующее излучение
4) рекомбинация ДНК
5) популяционные волны
6) репликация ДНК
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, цвет карих глаз над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака
близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной? Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. Ответ проиллюстрируйте составлением решётки Пеннета.
P.S. Если можно, то всё в подробностях, т.к. не могу понять эту тему. Спасибо заранее:)
Читайте также
1.Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой были голубые глаза, а у матери -
карие.Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
2.В семье было два брата. Один из них,больной геморрагическим диатезом,женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей(2 девочки и 1 мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был болен геморрагическим диатезом. Определите,каким геном определяется геморрагический диатез.
3. В семье,где оба родителя имели нормальный слух,родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным, Каковы генотипы всех членов этой семьи?
4.Мужчина,страдающий альбинизмом,женится на здоровой женщине,отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака,если учесть,что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?.
СРОЧНО! Решите,пожалуйста,задачу.Желательно с Дано.
Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился
сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
склонность к облысению наследуется как рецессивный признак сцепленный с х-хромосомой в семье где мужчина склонен к облысению рождается мальчик так же
склонныйй к облысению определите генотипы потомства и родителей
одна из форм наследственного рахита,которая не лечится витамином D,определяется доминантным геном,локализованным в X- хромосоме.В семье,где оба
родителя страдают данным заболеванием,родился здоровый ребенок.Какова вероятность того,что следующим ребенком в этой семье будет здоровая дочь?
Вы находитесь на странице вопроса "Предположительно гипертрихоз(волосатость) наследуется сцепленно с У-хромосомой.В семье ,где оба родителя обладают нормальным оволосением,имеется 3 сына", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.