сервис вопросов и ответовГипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился
10-11 класс|
|
сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
Natashechka666
09 марта 2015 г., 16:06:20 (9 лет назад)
GiN1
09 марта 2015 г., 17:57:16 (9 лет назад)
мать ХАХа, отец ХАУ
родившийся сын ХаУ, второй сын может быть как первый, или ХАУ (гипоплазия) 50\ 50%
Ответить
Другие вопросы из категории
У кур полосатая окраска перьев доминирует над отсутствием полос (ген сцеплен с полом), а наличие гребня — над отсутствием (аутосомный признак). Какое
поколение можно ожидать от скрещивания гетерозиготной бесполосой курицы с гребнем и гетерозиготного петуха с полосатым оперением без гребня? У кур гомогаметными являются самцы, а гетерогаметные — самки. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение фенотипов в потомстве. Объясните, какие законы имеют место в данном случае.
выберите продукты растительного происхождения (три правильных ответа)
1. макароны
2. творог
3. хлеб
4. сыр
5. масло
6. кофе
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА! :33
КАК РЕШАТЬ биологических задач на биосинтез белка. Какой таблицей надо пользоваться, Все по порядку объясните пожалуйста!! Что надо знать?
Читайте также
СРОЧНО! Решите,пожалуйста,задачу.Желательно с Дано.
Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.
Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать
шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?
HELP!!!!!!!!!!!!!! У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. Аллелизм обусловлен аутосомным
рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье появятся также обе аномалии одновременно?
Хроническая болезнь поджелудочной железы наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Группу крови определяет аутосомный ген I. В
семье, где оба родителя имеют нормальную железу, жена имеет первую группу крови (О), а муж - четвертую (АВ), родился сын с заболеванием и третей группой крови (В). Определите вероятность рождения в семье нормального ребенка и возможные группы крови у него?
1)Определите порядок следования друг за другом аминокислот в участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью нуклеотидов
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
Вы находитесь на странице вопроса "Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.