Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 979 ответов!

фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по

10-11 класс

нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

79205709794 17 мая 2013 г., 8:31:13 (11 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Liza0110
17 мая 2013 г., 10:55:16 (11 лет назад)

Дано:

Норма; Ген: А

Фенилкетонурия; Ген: а

Решение:

Р: Аа х АА

G: А а    А

 

F1: Аа; АА (Все дети здоровы)

Ответ: 0% вероятность... 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ответить

Другие вопросы из категории

Молекула и-РНК содержит 320 уридиловых нуклеотидов, 422 гуаниловых, 156 цитидиловых и 248 аденилиновых нуклеотидов. Определить, сколько и каких нуклеоти

дов будет содержать участок молекулы ДНК, "слепком" с которой является данная и-РНК.

в процессе эволюции у живых организмов во многих случаях наблюдалось усложнение строения тела,однако у ряда паразитических червей в отличии от

свободноживущих,наблюдается упрощение строения тела. Как вы думаете,почему?

1)Дополнить: внутривидовая межвидовая неблагоприятными условиями среды это виды..... 2)выбрать ответ эндемики о. новая

зеландия

1)Киви

2)Кенгуру

3)Голомянка

3)кто сформулировал теорию эволюционного развития органического мира

1)Ламарк

2) Дарвин

3) Линней

фактор эволюции

1) борьба за существование

2)видообразование

3)размножение

Читайте также

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по

нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному

аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

3.Наследование групп крови и резус-фактора

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

4.Сцепленное с полом наследование

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?

У человека карий цвет глаз(А) и способность владеть правой рукой(В) наследуется как доминантные признаки. Голубые глаза(а) и способность владеть левой

рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?

РЕШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!



Вы находитесь на странице вопроса "фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.