сервис вопросов и ответовфенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.Каким могут быть дети в семье,где родители гетерозиготы по этому
10-11 класс|
|
признаку?
Таня201
18 апр. 2015 г., 22:47:51 (9 лет назад)
Minnigulov1
19 апр. 2015 г., 1:18:23 (9 лет назад)
P Aa x Aa
G (гаметы) A A a a
F1(возможные варианты) AA, Aa, Aa, aa
Ответ: 75% рождения здоровых и 25% больных феникетонурией
Хемаят
04 февр. 2018 г., 20:23:26 (6 лет назад)
Болезнь фенилкетонурия нарушения амиокислотного обмена приводящие к паражению мозга идиотии наследуется как аутосомно рецессивный признак (f) родители гетрезиготные по фенилкетонурии какова вероятность рождения болного ребенка
Ответить
Другие вопросы из категории
Митохондрия в клетке НЕ ВЫПОЛНЯЕТ функцию:
А)окисление органических веществ
В) фотолиза молекул воды
С) клеточного дыхания
Д) синтеза молекул АТФ
Е) окисления нуклеиновых кислот
Читайте также
фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по
нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по
нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
склонность к облысению наследуется как рецессивный признак сцепленный с х-хромосомой в семье где мужчина склонен к облысению рождается мальчик так же
склонныйй к облысению определите генотипы потомства и родителей
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
У человека карий цвет глаз(А) и способность владеть правой рукой(В) наследуется как доминантные признаки. Голубые глаза(а) и способность владеть левой
рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
РЕШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!
Вы находитесь на странице вопроса "фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.Каким могут быть дети в семье,где родители гетерозиготы по этому", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.