Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 979 ответов!

С генами каких хромосом связаны такие заболевания как дальтонизм и гемофилия ? Каким образом наследуются такиезаболевания ?

10-11 класс

Ksenik180 10 сент. 2013 г., 7:17:26 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
XEPmovies
10 сент. 2013 г., 8:00:49 (10 лет назад)

Дальтонизм и гемофилия наследуются с хромосомами Х. Наследование сцепленнно с полом

Ответить

Другие вопросы из категории

Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых - левши. Определить возможные

генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

Помогите пожалуйста! 1. у арбуза зеленая окраска плода доминирует над полосатой. определите генотипы и фенотипы первого и второго

поколений,полученных от скрещивания гомогиготных растений,имеющх зеленую и полосатую окраску плодов

2.Ген, вызывающий сахарный диабет, рецессивен по отношению к гену нормального состояния. У здоровых супругов родился ребёнок с сахарным диабетом. 1)_ сколько типов гамет может образоваться у отца? 2)сколько типов гамет может образоваться у матери? 3) какова вероятность в % рождения здорового ребёнка в этой семье? 4) сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи? 5) какова вероятность в % что второй ребёнок в этой семье тоже будет страдать сахарным диабетом?

Читайте также

Два рецессивных гена,расположенных в различных участках Х-хромосомы,вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия.Их

доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемрсть крови и мышечный тонус.

У-хромосома аллельных генов не содержит.

У невесты мать страдает дистрофией,но по родослвной имеет нормальную свётрываемость крови,а отец был болен гемофилией,но без каких либо дистрофических признаков.

У жениха проявляются оба заболевания.

Проанализировать потомство в данной семье.

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( "черепаховую") окраску.
Какое будет потомство от скрещивания "черепаховой" кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства " в себе" получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости - его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие - рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.

Сцепление генов не бывает абсолютным, так как нарушается в результате:

а) кроссинговера при мейозе;

б) независимого расхождения хромосом при мейозе;

в) равновероятностного попадания отдельных хромосом в гаметы и их сочетания
при оплодотворении;

г) взаимодействия неаллельных и аллельных генов при наследовании признаков.

у дрозофилы жёлтый цвет тела обусловлен рецессивным геном yellow(у) ,расположенным в Х-хромосоме. ОТ СКРЕЩИВАНИЯ ПАРЫ ДИКОГО ФЕНОТИПА(СЕРОГО ЦВЕТА) В

ПОТОМСТВЕ ОКАЗАЛОСЬ НЕСКОЛЬКО ЖЁЛТЫХ САМЦОВ. Объясните полученные результаты. Напишите схему скрещивания ,показав локализацию генов в хромосомах,и ответьте на вопросы: а)сколько типов гамет образуется у самки? б)Сколько разных фенотипов получится от такого скрещивания? в)С какой вероятностью в F1 получится серый самец? г)Сколько разных генотипов будет среди самцов? д)Сколько разных фенотипов получится после возвратного скрещивания одного из жёлтых самцов с серой самкой?

1 Сравнение сперматозоида и яйцеклетки млекопитающих по таким признакам как: размеры, форма. способность к активному передвижению, количество

питательных веществ, хромосомный набор, в результате мейоза образуется ......... клеток.
2 Как сперматозоид приспособлен к перемещению в жидкой среде.
3 Как сперматозоид приспособлен к проникновению в яйцеклетку?



Вы находитесь на странице вопроса "С генами каких хромосом связаны такие заболевания как дальтонизм и гемофилия ? Каким образом наследуются такиезаболевания ?", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.