в условной хромосоме 4 гена: A, B, C, D. Наследуются они сцепленно ,но не всегда ,часто сцепленность нарушается кроссинговером.Генетический анализ

структуру популяции?

1) У кукурузы доминантные гены коричневой окраски и гладкой формы семян сцеплены и локализованы в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян - в другой, гомологичной. При анализирующем скрещивании гетерозиготного растения (из F1) с чистосортным растением, дающим белые морщинистые семена, получено по 4000 семян, похожих на родительские формы, 152 белых гладких и 149 коричневых морщинистых семян кукурузы. Какие из этих семян являются результатом кроссинговера и сколько процентов они составляют? Когда и в каких случаях (%) в клетках произошел перекрест хромосом?
2) в условной хромосоме расположены 4 гена: A B C D. Наследуются они сцепленно, но не всегда, часто сцепленность нарушается кроссинговером. Генетический анализ показал, что гены А и В наследуются сцепленно в четыре раза чаще, чем В и D, и в шесть раз чаще, чем гены А и С. Определите последовательность линейного расположения этих генов и относительное расстояние между ними в одной хромосоме. Ответ изобразите графически
ЗАРАНЕЕ БОЛЬШОООЕЕ СПАСИБО!!

доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемрсть крови и мышечный тонус.

У-хромосома аллельных генов не содержит.

У невесты мать страдает дистрофией,но по родослвной имеет нормальную свётрываемость крови,а отец был болен гемофилией,но без каких либо дистрофических признаков.

У жениха проявляются оба заболевания.

Проанализировать потомство в данной семье.

гемофиллия и мышечная дистрофия. их Доминантные аллели контролируют нормальную свертываемость крови и мышечный тонус. Y-хромосома аллельных генов не содержит. Уневесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свертываемость крови. а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Укажите генотипы родителей и соотношение детей, страдающих гемофилией и мышечной дистрофией.

У-хромосома аллельных генов не содержит. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением обмена веществ