Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 976 ответов!

У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б-мышечную дистрофию Дюшенна. Оба признака наследуются

10-11 класс

сцепленно с полом.По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные: здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать-нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением. У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки. Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3- цветовой слепотой, один мальчик-обоими заболеваниями. Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.

Innaly 13 янв. 2014 г., 14:46:29 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
тор7
13 янв. 2014 г., 16:21:27 (10 лет назад)

Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.

+ 0 -
Andriyyaskersk
13 янв. 2014 г., 18:41:57 (10 лет назад)

Пожалуйста помогитееее

+ 0 -
Deinekapoly
13 янв. 2014 г., 20:26:54 (10 лет назад)

спасибо большое, а само решение можно?

Ответить

Читайте также

У Хлопчатника доминантная аллель гена "В" обуславливает коричневую окраску волокна, рецессивная аллель гена "b" - белую. Ген "А" подавляет проявление

коричневой и белой окрасок и обуславливает зеленую окраску волокна. Рецессивная аллель гена "а" не показывает влияния на проявление окраски волокна. Определите, какую окраску будут иметь волокна гибридов, полученных от скрещивания растений с генотипами "♀Ааbb и ♂ааВb."

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цве­товое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты

расположен в Х-хромо­соме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:

а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.

в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

Помогите пожалуста,в биологии вообще не шалю.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его

доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Нужно решение.Буду очень благодарна.

Помогите пожалуста.Нужно только с решением.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его

доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Буду очень благодарна.

Доминантный ген одной пары (А) определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель (а) – голубую окраску.

Доминантный ген другой пары (В) способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель (в) не синтезирует пигмент.
При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.
Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.



Вы находитесь на странице вопроса "У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б-мышечную дистрофию Дюшенна. Оба признака наследуются", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.