У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б-мышечную дистрофию Дюшенна. Оба признака наследуются
10-11 класс
|
сцепленно с полом.По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные: здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать-нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением. У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки. Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3- цветовой слепотой, один мальчик-обоими заболеваниями. Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.
Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.
Пожалуйста помогитееее
спасибо большое, а само решение можно?
Другие вопросы из категории
Читайте также
коричневой и белой окрасок и обуславливает зеленую окраску волокна. Рецессивная аллель гена "а" не показывает влияния на проявление окраски волокна. Определите, какую окраску будут иметь волокна гибридов, полученных от скрещивания растений с генотипами "♀Ааbb и ♂ааВb."
расположен в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:
а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.
в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Нужно решение.Буду очень благодарна.
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Буду очень благодарна.
Доминантный ген другой пары (В) способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель (в) не синтезирует пигмент.
При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.
Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.