Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 978 ответов!

ген дальтонизма наследуется как рецессивный признак, располагается в хромосоме. от родителей, имевших нормальное цветовое зрение, родилось несколько

5-9 класс

детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. каковы генотипы родителей и детей

лимон79 16 нояб. 2013 г., 21:03:06 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Лия8899
16 нояб. 2013 г., 21:38:21 (10 лет назад)

И какой вопрос?Напиши пожалуйста

Ответить

Читайте также

ген дальтонизма наследуется как рецессивный признак, располагается в хромосоме. от родителей, имевших нормальное цветовое зрение, родилось несколько

детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. каковы генотипы родителей и детей

Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х-хромосомой. В семье, где жена

–носительница гена дальтонизма, а муж страдает дальтонизмом. Вероятность рождения в этой семье детей нормально различающих цвета?

1.

У человека гипертрихоз наследуется как рецессивный сцепленный с Y хромосомой признак а дальтонизм как рецессивный сцепленный с X хромосомой Каких детей

можно ожидать от брака мужчины с гипертрихозом и дальтонизмом с женщиной, , гетерозиготной по гену дальтонизма?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по

нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?



Вы находитесь на странице вопроса "ген дальтонизма наследуется как рецессивный признак, располагается в хромосоме. от родителей, имевших нормальное цветовое зрение, родилось несколько", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.