Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 976 ответов!

Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х-хромосомой. В семье, где жена

5-9 класс

–носительница гена дальтонизма, а муж страдает дальтонизмом. Вероятность рождения в этой семье детей нормально различающих цвета?

1.

Вика1597 04 апр. 2015 г., 10:28:22 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Ellushik
04 апр. 2015 г., 13:22:17 (9 лет назад)

3.50%

девочки носители(хАха) и мальчики здоровые(хАY)

+ 0 -
28916587
04 апр. 2015 г., 15:18:18 (9 лет назад)

2-25%
чисто моё мнение))))))))))))))))))) 

Ответить

Читайте также

Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

ген дальтонизма наследуется как рецессивный признак, располагается в хромосоме. от родителей, имевших нормальное цветовое зрение, родилось несколько

детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. каковы генотипы родителей и детей

ген дальтонизма наследуется как рецессивный признак, располагается в хромосоме. от родителей, имевших нормальное цветовое зрение, родилось несколько

детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. каковы генотипы родителей и детей

1) Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак,

сцепленный с Х- хромосомой. Наличие потовых желез – доминантный признак.
Гетерозиготная здоровая женщина вышла замуж за здорового мужчину. От этого
брака родилось

У человека альбинизм (а) и предрасположенность к подагре (b) наследуются как рецессивные признаки. Один из супругов альбинос, другой имеет

предрасположенность к подагре, первый ребенок здоров и имеет нормальную пигментацию, а второй – альбинос и предрасположен к подагре.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка-альбиноса (в %)? Помогите пожалуйста!ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ОЧЕНЬ НАДО!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!ЗАРАНЕЕ СПАСИБО



Вы находитесь на странице вопроса "Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х-хромосомой. В семье, где жена", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.