Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

У человека катаракта зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) - от рецессивного гена, сцепленного с полом. Женщина с ихтиозом

10-11 класс

выходит замуж за мужчину с катарактой, у которого мать страдала катарактой, а отец был здоров по указанным признакам:
- сколько разных фенотипов может среди детей этой пары?
- сколько типов гамет образуется у женщины?
- какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего обеими указанными аномалиями?
- какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?
- сколько типов гамет образуется у мужчины?

викуня2013 18 февр. 2014 г., 21:46:15 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Kud88
19 февр. 2014 г., 0:13:28 (10 лет назад)

Р: мужчина АаХ(B)Y + женщина aaX(b)X(b)
Г: AX(B), AY, aX(B), aY (гаметы мужчины 4 типа) + аX(b) (гаметы женщины 1 тип)
F1: AaX(B)X(b) (Девочка, больная катарактой), AaX(b)Y (Мальчик, больной катарактой и ихтиозом), aaX(B)X(b) (здоровая по обоим признакам девочка), aaX(b)Y (мальчик, больной ихтиозом)
Вероятность рождения страдающего обеими аномалиями ребенка 25%

Ответить

Другие вопросы из категории

Привет. Мне нужна помощь с заданием С1.

Читайте также

У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с

полом гена.Мужчина с оптической отрофеией женидся на женщине с анирией.Какие у них могут бить дети ?

Задание 4. Решите генетическую задачу.Женщина с дальтонизмом выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого мать страдала гипертонией, а отец был

здоров в отношении указанных признаков. У человека гипертония (повышенное кровяное давление) зависит от доминантного аутосомного гена, а дальтонизм (цветовая слепота) – от рецессивного гена, локализованного в X-хромосоме.Введите обозначения генов. Запишите схему скрещивания, в которой укажите генотипы и фенотипы мужа, жены и их возможных детей по обоим указанным заболеваниям.Ответьте на вопросы:1. Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?2. Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?3. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего обеими вышеуказанными аномалиями?4. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с генотипом матери?5. Какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( "черепаховую") окраску.
Какое будет потомство от скрещивания "черепаховой" кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства " в себе" получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости - его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие - рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.

Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом. Женщина с

оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. 1)Какова вероятность того, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями в (%)? 2) Сколько типов гамет образуется у женщины? 3) Сколько типов гамет образуется у мужчин? 4) Какова вероятность рождения в семье здорового ребенка? 5) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

у кур полосатая окраска оперения определяется доминантным специальным с полом геном B,черная-b, темная окраска кожи зависит от аутосомного гена S,белая-s,

розовидный гребень- R, листовидный-r.Аутосомный ген c в гетерозиготном состоянии обусловливают коротконогость, а в гомозиготном имеет летальный эффект,рецессивная гомозигота имеет нормальную длину ног



Вы находитесь на странице вопроса "У человека катаракта зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) - от рецессивного гена, сцепленного с полом. Женщина с ихтиозом", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.