Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом. Женщина с

10-11 класс

оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. 1)Какова вероятность того, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями в (%)? 2) Сколько типов гамет образуется у женщины? 3) Сколько типов гамет образуется у мужчин? 4) Какова вероятность рождения в семье здорового ребенка? 5) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

Vika200burtceva 25 окт. 2013 г., 2:38:54 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Kykolk
25 окт. 2013 г., 3:26:31 (10 лет назад)

фенотип      ген генотип

гипертония  А       АА,Аа

норма            а        аа

норма          хР      хРхР,хРхр,хРу

атрофия       хр     хрхр,хру

решение

P мать аа хрхр * отец Аа хРу

G            аа хр                 Аа хР у

F1 хрхРАа,             хруаа              ,хрхРАа,         хруаа

     дев с гипер   мал с атроф    дев с гипер    мал с атроф

1) ребенок будет только с 1 аномалией

2) 2 типа 

3)3 типа

4)ребенок будет болен в любом случае.

5)2 фенотипа

Ответить

Читайте также

гипертония у человека определяется доминатным автономным геном, а оптическая атрофия вызывается рецесивным геном сцепленым с полом. Женщина с оптической

атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность , что ребенок в данной семье будет страдать обеими аномалии(в %)!

У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с

полом гена.Мужчина с оптической отрофеией женидся на женщине с анирией.Какие у них могут бить дети ?

Срочно пожалуйста!!! Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже

аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов

У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно

различать цвета) – рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было.

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( "черепаховую") окраску.
Какое будет потомство от скрещивания "черепаховой" кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства " в себе" получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости - его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие - рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.



Вы находитесь на странице вопроса "Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом. Женщина с", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.