сервис вопросов и ответовредкий в популяции ген а вызывает у человека наследственную анофтальмию(безглазие),аллельный ген А обуславливает нормальное развитие глаз, у
10-11 класс|
|
гетерозигот глазные яблоки уменьшены.Супруги гетерозиготны по гену А. Определить ращепление по фенотипу и генотипу в потомстве
Mariya161616
04 окт. 2013 г., 1:41:25 (10 лет назад)
DariaNi
04 окт. 2013 г., 2:44:13 (10 лет назад)
Если супруги гетерозиготы, значит их половые хромосомы несут как здоровый ген, так и патологический. Потомство: АА - 25% потомства с нормальными глазами; Аа - 50% с уменьшенными глазными яблоками; аа - 25% с анофтальмией.
Ответить
Другие вопросы из категории
К какому царству принадлежат организмы, клетки которых содержат хлоропласты?
1) бактерий 2) грибов
3) растений 4) животных
Читайте также
9. У овец некоторой породы среди животных с ушами нормальной длины встречаются и полностью безухие особи. При скрещивании длинноухих между собой, и
безухих между собой потомство сходно с родителями. Гибриды между длинноухими и безухими имеют короткие уши. Какое потомство получится при скрещивании таких гибридов между собой?
10. Иммунность к головне у овса доминирует над восприимчивостью к этой болезни. Какое потомство в первом поколении получится от гомозиготных иммунных особей с растениями поражаемыми головнёй? От скрещивания гибридов первого поколения? Напишите результат возвратного скрещивания гибридов F1 с родительской формой, лишённой иммунитета.
11. Редкий в популяции ген (h) вызывает у человека наследственную анофтальмию (безглазие), доминантный аллельный ген (H) определяет нормальное развитие глаз. У гетерозигот по этому признаку глазные яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны по гену (Н). Определите генотипы и фенотипы возможного потомства.
12. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой имеет нормальную пигментацию, первый ребёнок имеет нормальное развитие пигмента, а второй альбинос. Определите генотипы родителей и детей. Какова вероятность рождения третьего ребёнка здоровым?
13. У человека ген нормальной пигментации кожи доминантен по отношению к гену альбинизма (отсутствие пигмента в коже). Муж и жена имеют нормальную пигментацию кожи, а их первый ребенок в семье альбинос. Определите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения детей с нормальной пигментацией?
14. У человека шестипалость определяется доминантным геном, а пятипалость его рецессивной аллелью. Какова вероятность рождения пятипалого ребенка в семье, где оба родителя гетерозиготные шестипалые.
15. При скрещивании красноплодной земляники между собой всегда получаются красные ягоды. При скрещивании белой – белые ягоды. При скрещивании сортов между собой получаются розовые ягоды. При скрещивании земляники с розовыми ягодами между собой оказалось 45 кустов с красными ягодами. Какое количество кустов будет похоже на родительские формы?
16. У томатов высокий рост доминирует над карликовостью, рассечённая форма листа – над картофелевидными листьями. Определите генотипы родителей, если в потомстве получено следующее расщепление: 924 - высокие томаты с рассечёнными листьями; 317 - высокие томаты с картофелевидными листьями; 298 - карликовые томаты с рассечёнными листьями; 108 - карликовые томаты с картофелевидными листьями.
У человека ген кареглазости является доминантным, а ген голубых глаз - рецессивным. Темноволосая кареглазая женщина вышла замуж за светловолосого карегл
азого мужа. Женщина гетерозиготная по гену цвета волос, а человек - по гену цвета глаз. Которое по фенотипу потомство можно ожидать в этом браке?
Нормальное развитие глазных яблок у человека определяется доминантным геном А(большое).Редкий ген а (маленькое) вызывает отсутствие глазных яблок.У
гетерозиготных глазные яблоки уменьшены.Определите расщепление по фенотипу и генотипу у потомков,если их родители с уменьшенными глазными яблоками.
Два рецессивных гена,расположенных в различных участках Х-хромосомы,вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия.Их
доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемрсть крови и мышечный тонус.
У-хромосома аллельных генов не содержит.
У невесты мать страдает дистрофией,но по родослвной имеет нормальную свётрываемость крови,а отец был болен гемофилией,но без каких либо дистрофических признаков.
У жениха проявляются оба заболевания.
Проанализировать потомство в данной семье.
помогите пожалуйста, второй час решаю:( два рецесивных гена, расположенных в различных учатках X-хромосомы, вызывают у человека такие заболевония как
гемофиллия и мышечная дистрофия. их Доминантные аллели контролируют нормальную свертываемость крови и мышечный тонус. Y-хромосома аллельных генов не содержит. Уневесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свертываемость крови. а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Укажите генотипы родителей и соотношение детей, страдающих гемофилией и мышечной дистрофией.
Вы находитесь на странице вопроса "редкий в популяции ген а вызывает у человека наследственную анофтальмию(безглазие),аллельный ген А обуславливает нормальное развитие глаз, у", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.