1. Фенилкетонурия - рецессивный признак. Какие дети будут у гетерозиготных родителей? 2. Детская форма амавротической семейной идиотии
10-11 класс
|
(Тей-Сакса) - аутсомный рецессивный признак и обычно заканчивается смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребёнок в семье умер от анализируемой болезни, в то время как должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет страдать той же болезнью?
1) Аа - гетерозигота. Мы скрещиваем две.
Решётка Пеннета:
А а
А АА Аа
а Аа аа
Т.е. - вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией - 25%. (Дальше уж как повещёт родителям:))
2) Вероятность такая же, как и была у первого ребёнка. Оба "Аа", т.к. не могут быть "аа", иначе сами умерли бы в детстве, и ни один из них не АА, иначе у них не было бы больно ребёнка.
Так что у нас та же самая решётка Пеннета (как и в первом задании), и, следовательно, вероятность рождения больного ребёнка=25%.
Другие вопросы из категории
гетерозиготный сорт огурцов и собрал очень высокий урожай. На следующий год при
посеве семян, взятых из полученного урожая, он собрал урожай значительно
меньший, хотя выращивал растения в тех же условиях. Объясните почему.
пищ.цепочка: фитопланктон> Малек карпа> окунь), если известно, что для синтеза 1 кг продуцентов ими поглощается 5 * 10 в 6-ой кДж энергии , при этом КПД фотосинтэза составляет около 1%. Процесс перехода энергии из одного трофических уровня на другой проходит в соответствии с правилом Линдеманн.Определите биомассу (в тоннах ) продуцентов экосистемы озера, использованной для аккумуляции 2,5 * 10 в 7-ой кДж энергии в организме карпа ( пищ.цепочка: фитопланктон> Малек карпа> окунь), если известно, что для синтеза 1 кг продуцентов ими поглощается 5 * 10 в 6-ой кДж энергии , при этом КПД фотосинтэза составляет около 1%. Процесс перехода энергии из одного трофических уровня на другой проходит в соответствии с правилом Линдеманн.
Читайте также
признак. какие дети будут от брака мужчины с гипертрихозом и нормальным зрением с женщиной , гетерозиготной по гену дальтонизма?
Их первый ребенок оказался голубоглазым и глухонемым. 1) Каковы генотипы родителей? 2) Какова вероятность того,что следующий ребенок будет иметь такие же признаки, как и первый? 3)Какова вероятность того,что в этой семье будут дети с признаком родителей? 4) Какова вероятность того,что в этой семье будут глухонемые кареглазые дети?
17. У человека карий цвет глаза доминирует над голубыми, а праворукость над леворукостью. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какие дети будут в этой семье, если юноша гетерозиготен по двум признакам? А. все дети кареглазые левши В. 25% кареглазые правши, 75% голубоглазые правши С. 25% кареглазые правши, 25%кареглазые левши, 25% голубоглазые правши, 25% голубоглазые левши D. 50% кареглазые правши, 50% голубоглазые левшиЕ. 50% кареглазые левши, 50% голубоглазые правши18. При расщеплении признаков в результате брака мужчины и женщины получилось соотношение: 12/16 – кареглазых, 4/16 – голубоглазых, 12/16 – правшей, 4/16 – левшей. Какие генотипы имели родители? А. ААВВ х аавв; В. АаВв х АаВв; С.Аавв х ааВв; D. ааВВ х ааВВ. Е. АаВВ х аавв 19. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
И решение Пожалуйста
женился на женщине с нормальным слухом и карими глазами. У них родился глухонемой ребёнок с голубыми глазами. Определите генотип родителей и ребёнка. Какова вероятность рождения следующего глухонемого ребёнка? Какова вероятность, что он будет кареглазым?