Нормальная женщина,имеющая отца дальтоника,рецесивный признак ген которого находится в х хромосоме,выходит замуж за нормального мужчину.Можно ли ожидать

2. Приспособление растений к тундре и пустыне(5 пунктов)
3. Приспособление растений к болотам (5 пунктов )
Помогите пожалуйста!!!!!!!

полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь двумы парами генов, то европеоиды и африканские негры будут иметь следующие генотипы: а1а1а2а2, А1А1А2А2, потомки первого поколения от смешанных браков-А1а1А2а2. Расчитайте вероятность рождения белых детей и негров в браке дигетерозиготных мулатов.

2. У человека ген дальтонизма с Х-хромосомой. Девушка, отец которой был дальтоник, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

атрофией, а мать здорова. Какова вероятность, что сын в этой семье будет страдать этим заболеванием(в%)

Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии)?

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.