Мужчина и женщина здоровы. Старшая дочь больна фенилкетонурией, а у младшей - муковисцидоз ( оба заболевания имеют рецессивную природу). Укажите
10-11 класс
|
вероятность рождения ребенка без этих болезней?
здор. АА, Аа
фен. аа
здор. ВВ, Вв
мук. вв
Р: АаВв (здор) х АаВв (здор)
G: АВ, Ав, аВ, ав; АВ, Ав, аВ,ав
F: ААВВ (здор)
ААВв (здор)
АаВВ(здор)
АаВв (здор)
ААВв (здор)
ААвв (мук)
АаВв (здор)
Аавв (мук)
АаВВ (здор)
АаВв( здор)
ааВВ (фен)
ааВв(фен)
АаВв (здор)
Аавв(мук)
ааВв (фен)
аавв(фен, мук)
16 - 100%
9 - х%
х= (9*100%) / 16 = 56,25%
Другие вопросы из категории
Какие фун-ции выполняют белки в клетке.
Читайте также
вероятность рождения ребенка без этих болезней?
рождения ребенка без этих болезней.
гемофилией. какими будут дети, если женщина здорова и не несет ген гемофилии.
3. Задача. Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивные признак (с), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей.
чик здоровый, девочка здоровая, мальчик носитель и девочка носитель. напишите все возможные генотипы детей у пары уже этой дочки, но с мужчиной больным гемофилией.
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?