цвет волос у человека контролируют парные гены которые расположены в гомологичных хромосомах и называют

причина этого явления?

азого мужа. Женщина гетерозиготная по гену цвета волос, а человек - по гену цвета глаз. Которое по фенотипу потомство можно ожидать в этом браке?

гетерозигот волнистые волосы.Женщина с тёмными кудрявыми волосами вышла замуж за мужчину с тёмными прямыми волосами .Супруги гетерозиготны по гену цвета волос .Какие волосы могут быть у их детей?"

составляет 2900, а молярная масса аминокислоты - 100.Примите во внимание ген который кодирует этот белок, содержит 40% интронов.

ТЕСТ С ВЫБОРОМ НЕСКОЛЬКИХ ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1. Заслугами Г. Менделя является то, что он впервые:
а) разработал основной метод генетики – метод гибридологического анализа;
б) изучил наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме;
в) установил основные закономерности наследования признаков;
г) доказал зависимость между условиями среды и генотипом организма;
д) изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах;
е) разработал основные положения хромосомной теории наследственности.
ОТВЕТ - АВД

2. При моногибридном скрещивании исходные родительские формы должны:
а) относиться к разным видам;
б) относиться к одному виду;
в) быть гомозиготными;
г) отличаться по одной паре признаков;
д) быть гетерозиготными;
е) отличаться по нескольким парам признаков.
ОТВЕТ - БВГ (?)
3. Гомогаметным мужской пол является у:
а) двукрылых насекомых;
б) млекопитающих;
в) пресмыкающихся;
г) некоторых чешуекрылых;
д) птиц;
е) ракообразных.

4. По типу комплементарности происходит наследование:
а) окраски цветков у душистого горошка;
б) окраски шерсти у кроликов;
в) групп крови у человека;
г) цвета кожи у человека;
д) окраски оперения у кур;
е) окраски чешуй у лука.
ОТВЕТ: А точно, Б (?)

5. При аутосомно-доминантном типе наследования:
а) признак встречается у мужчин и у женщин;
б) родители обычно здоровы;
в) аномалия проявляется практически в каждом поколении;
г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%;
д) часто болен один из родителей;
е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%.

6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие развитие таких аномалий, как:
а) гемофилия;
б) альбинизм;
в) карликовость;
г) дальтонизм;
д) атрофия зрительного нерва;
е) гипертрихоз.
ОТВЕТ здесь тоже точно а