сервис вопросов и ответовУ человека катаракта шестипалость обусловлены доминированием аутосомными тесно сцепленными генами. (кроссинговер не происходит).Жена обладает обоими
10-11 класс|
|
признаками, причем у её отца было нормальное зрение и число пальцев. Муж здоров. Какие генотипы и фенотипы могут быть у их потомков?
Crackbrain
20 июня 2013 г., 10:39:47 (10 лет назад)
Tatyanapopova1
20 июня 2013 г., 11:16:32 (10 лет назад)
Решение во вложении.
Ответить
Другие вопросы из категории
Всем привет) Скажите пожалуйста, на что надо больше всего уделить внимание на ЕГЭ по биологии. На какую литературу уделить большее внимание( ботанику,
зоологию, анатомию, общую биологию, генетику, цитологию, селекцию)? Из всех перечисленных я прочитал ботанику и зоологию начал. Заранее спасибо...
Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей –
кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака у этой женщины с
другим кареглазым мужчиной – правшой родилось 3 –е детей. Каковы генотипы
родителей? Голубые глаза доминируют над карими, а праворукость над
леворукостью.
Читайте также
У человека катаракта и многопалость вызываются доминантными аллелями двух сцепленных генов.Здоровая женщина выходит замуж за мужчину,страдающего этими
признаками(многопалость унаследовал от отца,а катаракту от матери).Оцените вероятность того,что их ребенок будет: а)одновременно страдать обеими ономалиями; б)страдать одной из двух аномалий; в)полностью здоров?Допустите,что кроссинговер не происход
Так называемые японские вальсирующие мыши имеют тенденцию бегать кругами, кроме того они глухи.Эти аномалии обусловлены рецессивным аутосомным геном
v.В лаборатории линии мышей произошла мутация , которая привела к аномалии того же типа. Как оказалось, эта аномалия также обусловлена рецессивным аутосомным геном , который обозначили ci-кружащиеся мыши.Вальсирующий самец скрещен с кружащимися самками.Умышей первого поколения этих дефектов не обнаружено.Аллельны или неаллельны по отношению к друг другу указанные гены (напишите схему скрещивания)? Какая часть мышей с дефектами ожидается в потомстве от скрещивания мышей первого поколения и от скрещивания самки первого поколения с её отцом ? ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА
У человека катаракта зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) - от рецессивного гена, сцепленного с полом. Женщина с ихтиозом
выходит замуж за мужчину с катарактой, у которого мать страдала катарактой, а отец был здоров по указанным признакам:
- сколько разных фенотипов может среди детей этой пары?
- сколько типов гамет образуется у женщины?
- какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего обеими указанными аномалиями?
- какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?
- сколько типов гамет образуется у мужчины?
У человека полидактилия(шестипалость) определяется доминантным геном.Его рецессивный аллель обусловливает развитие нормального количества пальцев.От
брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребёнок с шестью пальцами.Можно ли ожидать появление у них детей с нормальным количеством пальцев??
надо решение этой задачи
РЕШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ОЧЕНЬ НАДО!!!!!!!
У человека полидактилия(шестипалость)определяется доминантным геном.Его рецессивный аллель обусловливает развитие нормального количества пальцев. От
брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребёнок с шестью пальцами. Можно ли ожидать появление у их детей нормального количество пальцев?
Вы находитесь на странице вопроса "У человека катаракта шестипалость обусловлены доминированием аутосомными тесно сцепленными генами. (кроссинговер не происходит).Жена обладает обоими", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.