сервис вопросов и ответовхорея гентингтина-тяжелое заболевание нервной системы,которое наследуется как аутосомный доминантный признак.фенилкетонурия-заболевание,вызывающие
5-9 класс|
|
нарушение в обмене веществ,определяется рецессивным геном,который наследуется по тому же типу.отец гетерозиготный по гену хореи гентингтона и не страдает фенилкетонурией.мать не страдаетхореей гентингтона и не несетгенов,определяющих развитие фенилкетонурией.каковы возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака?обьясните полученные результаты
Emaelzl2
18 июля 2014 г., 10:02:04 (9 лет назад)
Davydovmaksim
18 июля 2014 г., 11:33:49 (9 лет назад)
отец АаВВ мать ааВВ
дети:
АаВВ-гетерозиготный по гену хореи гентингтона и не страдает фенилкетонурией
ааВВ-
Ответить
Другие вопросы из категории
ранней весной в долинных лесах юга дальнего востока цветёт связноплодник симлокарпус почколистный кроме яркой окраски покрывала и неприятного запаха
насекомых опылителей может привлекать»
Расположите по порядку органы
1)легкие
2)трахея
3)носовая полость
4)носоглотка
5)гортань
5)бронхи
РЕБЯТА!ОЧЕНЬ НУЖНЫ ОТВЫТЫ НА ВСЕ ТЕСТЫ В ЭТОЙ ТЕТРАДЕ! ____________________________________________________________________
ЕСЛИ ПОДОБНЫХ ССЫЛОК НЕТ.МОГУ КИНУТЬ ФОТО САМИХ ТЕСТОВ.
1. Основные признаки живого: питание, дыхание, выделение, раздражимость, подвижность, размножение, рост и развитие.
2.Разнообразие живых организмов. Принцип их классификации.
3. Клетка – единица строения и жизнедеятельности организма.
4.Обмен веществ и превращения энергии в клетке.
5. Уровни организации живой природы: клеточный, организменный, надорганизменный.
6. Основные движущие силы эволюции.
7. Ткани, органы и системы органов человека.
8. Физиология и анатомия процессов пищеварения.
9. Дыхательная система человека. Жизненная емкость легких.
10. Тренировка органов дыхания. Болезни органов дыхания и их профилактика.
11. Курение и его негативное влияние на организм человека.
12. Физиологические основы движения человека.
13. Причины нарушения осанки и развития плоскостопия. Профилактика этих патологических состояний.
14. Внутренняя среда организма.
15. Бактерии и вирусы как причина инфекционных заболеваний.
16. Индивидуальное развитие организма.
17. Оплодотворение, образование зародыша и плода. Роды.
18. Основные этапы постэмбрионального развития человека (пубертатный период.)
19. Влияние наркогенных веществ (табак, алкоголь, наркотики) на развитие и здоровье человека.
20. Наследственные и врожденные заболевания, передающиеся половым путем (СПИД, сифилис и т.д.).
21. Иммунитет и иммунная система человека.
Читайте также
у человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно
заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии? 4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии? 5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ : . №1 У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей
сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.
№2
У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
Полидактилия и катаракта наследуются как аутосомно-доминантные,сцепленные признаки .Определите генотипы родителей ,если среди потомков наблюдалось
расщипление:3 шестипалых ребенка с катарактой и 1 здоровый по обоим признакам.
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак,а подагра как доминантный признак .Оба гена лежат в разных парах хромосом.Определить
вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери,но не страдающей подагрой и мужчины с нормальным слухом и речью ,болеющего подагрой
Модно решение задачи,все что нужно решить
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра - доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определи
те вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины с нормальным слухом и речью, страдающего подагрой
Вы находитесь на странице вопроса "хорея гентингтина-тяжелое заболевание нервной системы,которое наследуется как аутосомный доминантный признак.фенилкетонурия-заболевание,вызывающие", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.