сервис вопросов и ответову человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно
5-9 класс|
|
заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии? 4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии? 5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?
KatyaNovikova15
31 авг. 2013 г., 19:48:28 (10 лет назад)
Bambucci
31 авг. 2013 г., 22:01:37 (10 лет назад)
Пусть доминантный вариант гена - А, рецессивный (ген анемии) - а.
Оба супруга гетерозиготны, то есть у обоих Аа. Они будут продуцировать 2 типа гамет: А и а.
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
Получается:
доминантная гомозигота АА 25% - без анемии, неустойчивый к малярии
рецессивная гомозигота аа 25% - тяжёлая анемия, устойчивый к малярии
гетерозигота Аа 50% - лёгкая анемия, устойчивый к малярии
Всего три фенотипа.
Для устойчивости к малярии нам нужно, чтобы присутствовал ген анемии, то есть а. Нам подходят аа и Аа. Тогда вероятность рождения устойчивого к малярии ребенка равна 75%, соответственно, неустойчивого - 25%
1) 2 типа гамет
2) 3 фенотипа
3) 25%
4) 75%
5) 25%
Ответить
Другие вопросы из категории
Привести пример образования тумана.
Выписать названия облаков.
Написать рассказ ( 10 - 15 предложений) "С каким ветром я не хотела бы встретиться и почему?
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ!!! НЕ КОПИРУЙТЕ РАССКАЗ С ИНТЕРНЕТА, ПИШИТЕ САМИ!!
Читайте также
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ : . №1 У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей
сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.
№2
У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
хорея гентингтина-тяжелое заболевание нервной системы,которое наследуется как аутосомный доминантный признак.фенилкетонурия-заболевание,вызывающие
нарушение в обмене веществ,определяется рецессивным геном,который наследуется по тому же типу.отец гетерозиготный по гену хореи гентингтона и не страдает фенилкетонурией.мать не страдаетхореей гентингтона и не несетгенов,определяющих развитие фенилкетонурией.каковы возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака?обьясните полученные результаты
верны ли следующие суждения о причинах наследственных заболеваний человека?
а. причинами синдрома "кошачьего крика" и серповидно-клеточной анемии являются хромосомные мутации в геноме человека
б. причины синдромов Дауна и Клайнфельтера лежат в области нарушения числа половых хромосом
1)верно только а
2)верно только б
3)верны оба суждения
4)оба суждения неверны
Помогите пожалуйста решить задачку по биологии!!!! Желательно с дано и решением!! У человека карий цвет глаз и праворукость наследуются как
доминантные признаки. Кареглазый праворукий юноша, гомозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше. Определите:
1) какое потомство можно ожидать от этого брака.
2) какой фенотип могут иметь дети от брака их сына и женщины, имеющий признаки матери, и их дочери и мужчины, имеющего признаки отца.
Задача: пигментный ретинит (прогресирующее сужение поля зрения) и усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте может наследоваться
тремя путями: как аутосомный доминантный признак , как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой. определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем признакам , а отец нормален и гомозиготен .
Вы находитесь на странице вопроса "у человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.