сервис вопросов и ответовСерповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе. Гомозиготные особи
10-11 класс|
|
умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может паразитировать в мутантном эритроците. Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один родитель гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака.
Ira9607
26 июня 2013 г., 9:28:44 (10 лет назад)
Tataromanova0000
26 июня 2013 г., 11:57:19 (10 лет назад)
А - нормальные эритроциты
а - серповидноклеточная анемия
Устойчивыми к малярии будут дети с генотипом аа, и Аа
Родители Аа х АА
А
а
А
АА
Аа
Больных тяжёлой формой серповидноклеточной анемии детей у этой пары не будет.
50% здоровые дети неустойчивые к малярии
50% больные лёгкой формой, устойчивые к малярии
Ответить
Другие вопросы из категории
M1.Часть организма, имеющая определенное строение и выполняющая определенные функции
а) клетка б) ткань в) орган г) система органов д) организм
2.Вегетативный орган
а) корень б) семя в) плод г) цветок д) соцветие
3.Придаточные корни отходят от
а) главного корня б) стебля в) боковых корней
4.Тип корневой системы, с хорошо выраженным главным корнем
а) стержневой б) мочковатый
5.Корневая система одуванчика
а) стержневая б) мочковатая
6.Выполняет защитную роль
а) зона роста б) зона деления в) чехлик г) зона всасывания д) зона проведения
7.Корневые волоски находятся в зоне
а) зона роста б) зона деления в) чехлик г) зона всасывания д) зона проведения
8.Процесс поглощения корнями растений необходимых питательных элементов из почвы
а) фотосинтез б) минеральное питание в) корневое давление г) размножение
9.Жизнено важные элементы для растения
а) азот б) фосфор в) калий г) азот, фосфор, калий д) свинец
10.Ограническое удобрение
а) компост б) азотное в) комбинированное г) калийное д) микроудобрение
11.При недостатке этого элемента растение отстает в росте и развитии, листья желтеют и опадают
а) азот б) фосфор в) калий г) азот, фосфор, калий д) свинец
12.Растение, образующее корнеплоды
а) морковь б) георгин в) кукуруза г) орхидея д) повилика
К человека аллель курносости (А) доминирует над аллелем, отвечающим за развитие прямого носа (а), а аллель ямочки на подбородке (В) над аллелем,
определяющим подбородок без ямочки (в). Каков генотип курносого отца без ямочки на подбородке, если в браке с женщиной, имеющей прямой нос и ямочку на подбородке рождаются только курносые дети с ямочкой на подбородке.
Читайте также
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровоте-чения при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают параге-мофилией?
У человека карий цвет глаз(А) и способность владеть правой рукой(В) наследуется как доминантные признаки. Голубые глаза(а) и способность владеть левой
рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
РЕШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!
У человека карий цвет глаз(А) и способность владеть правой рукой(В) наследуется как доминантные признаки. Голубые глаза(а) и способность владеть левой
рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
У человека карий цвет глаз и способность владеть правой рукой наследуется как доминатные признаки. Голубые глаза и способность владеть левой рукой
наследуется как рецессивные признаки. Кареглазый юноша владеющийправой рукой, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой девушке левше. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
Вы находитесь на странице вопроса "Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе. Гомозиготные особи", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.