Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

Наследование гена гемофилии, расположенного в Х-хромосоме у человека, является примером 1) проявления результата кроссинговера 2) сцепленного с полом

10-11 класс

наследования 3) независимого наследования признаков 4) промежуточного наследования признаков

Lantana 08 апр. 2017 г., 9:29:22 (7 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Elenacherneva
08 апр. 2017 г., 10:07:58 (7 лет назад)

2)  сцепленного с полом наследования

+ 0 -
Хруст
08 апр. 2017 г., 12:59:26 (7 лет назад)

Наследование гена гемофилии, расположенного в Х-хромосоме у человека, является примером сцепленного с полом наследования признака.

Ответить

Другие вопросы из категории

срочно!!!помогите пожалуйста.

надо составить сравнительную таблицу 2 растений или животных одного рода но разных видов. расписать их по критериям вида (морфологический,физиологический,биохимический,географический,экологический,генетический) и написать ПОДРОБНЫЙ вывод по всем критерием. что общего а в чем различия. очень нужно, пожалуйста

Читайте также

1.Известно, что дальтонизм - рецессивный признак, ген которого находится в Х хромосоме. Однако проявляется он в основном у мужчин. Установите причину

такого наследования. Определите и укажите генотипы и фенотипы F1.(Черным цветом обозначена Х хромосома, несущая ген слепоты)
___________________________________________________
2. Как наследуется группа крови у человека? В каком случае может возникнуть резус-конфликтная ситуация между матерью и плодом?
___________________________________________________
3. Правильно ли данное суждение :
В результате действия неаллельных генов возникают новообразования
___________________________________________________
4. Выберите правильный ответ :

А. перекрестком хромосом называют:
1 - разрыв хромосом на 2-3 части
2 - спирализацию хромосомы
3 - обмен участками между двумя гомологичными хромосомами
4 - процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам.

Б. Что такое аллель :
1. Пара генов, определяющих развитие взаимоисключающих признаков
2. Пара генов, расположенных в негомологичных хромосомах
3. Пара генов, расположенных в одной хромосоме, наследующихся вместе
4. Пара генов, расположенных в гомологичных хромосомах и контролирующих альтернативные признаки.
______________________________________________________
5. Дайте определения :
промежуточное наследование
гетерозиготный организм
______________________________________________________
6. Правильно ли данное суждение :
Аллельные гены располагаются в гомологичных хромосомах и при мейозе оказываются в разных гаметах


Ген гемофилии -h локализован в X - хромосоме (т.е. сцеплен с полом) Какими будут дети родившиеся от брака: 1. Здорового мужчины и женщины -

носителя гена гемофилии

2. Если женщина не являеться носителем гена гемофилии, а мужчина болен гемофилией. Составить схему скрещивания и сформулировать ответ

Народ помогите пожалуйста за ранее спасибо огромное!

У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов

родился сын с этим заболеванием.

а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?



Вы находитесь на странице вопроса "Наследование гена гемофилии, расположенного в Х-хромосоме у человека, является примером 1) проявления результата кроссинговера 2) сцепленного с полом", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.