Наследование гена гемофилии, расположенного в Х-хромосоме у человека, является примером 1) проявления результата кроссинговера 2) сцепленного с полом
10-11 класс
|
наследования 3) независимого наследования признаков 4) промежуточного наследования признаков
2) сцепленного с полом наследования
Наследование гена гемофилии, расположенного в Х-хромосоме у человека, является примером сцепленного с полом наследования признака.
Другие вопросы из категории
надо составить сравнительную таблицу 2 растений или животных одного рода но разных видов. расписать их по критериям вида (морфологический,физиологический,биохимический,географический,экологический,генетический) и написать ПОДРОБНЫЙ вывод по всем критерием. что общего а в чем различия. очень нужно, пожалуйста
участка и с ними связано 1440 остатков дезоксирибозы.
Читайте также
дигетерозиготной женщины.
такого наследования. Определите и укажите генотипы и фенотипы F1.(Черным цветом обозначена Х хромосома, несущая ген слепоты)
___________________________________________________
2. Как наследуется группа крови у человека? В каком случае может возникнуть резус-конфликтная ситуация между матерью и плодом?
___________________________________________________
3. Правильно ли данное суждение :
В результате действия неаллельных генов возникают новообразования
___________________________________________________
4. Выберите правильный ответ :
А. перекрестком хромосом называют:
1 - разрыв хромосом на 2-3 части
2 - спирализацию хромосомы
3 - обмен участками между двумя гомологичными хромосомами
4 - процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам.
Б. Что такое аллель :
1. Пара генов, определяющих развитие взаимоисключающих признаков
2. Пара генов, расположенных в негомологичных хромосомах
3. Пара генов, расположенных в одной хромосоме, наследующихся вместе
4. Пара генов, расположенных в гомологичных хромосомах и контролирующих альтернативные признаки.
______________________________________________________
5. Дайте определения :
промежуточное наследование
гетерозиготный организм
______________________________________________________
6. Правильно ли данное суждение :
Аллельные гены располагаются в гомологичных хромосомах и при мейозе оказываются в разных гаметах
носителя гена гемофилии
2. Если женщина не являеться носителем гена гемофилии, а мужчина болен гемофилией. Составить схему скрещивания и сформулировать ответ
Народ помогите пожалуйста за ранее спасибо огромное!
Рецессивный ген гемофилии находится в Х хромосоме.
родился сын с этим заболеванием.
а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?