Нужна помощь. Забыла вовсе как задачи решать.
10-11 класс
|
У человека отсутсвие потовых желез передается как сцепленый с х хромосомой рецесивный признак а оволосенение ушной раковины (гипертрихоз) передаются через х хромосому. Какое поколение можно одидать в семье если известно, что отец страдал гипертрехозом и отсутвием потовых желез, а жена здорова, но ее отец не имел потовых желез.
Нужно оформить правильно и правильно решить
Ps. Скатанное решение из интернета не нужно
через Y оно передается, исправьте ошибку...сейчас попробую решить
Другие вопросы из категории
имеет следующую последовательность: -А-А-А-Ц-Г-А-Г-Т-Т-Г-Г-А-Т-Т-Ц-Г-Т-Г- .
Задание 2 (II уровень) Фрагмент иРНК имеет следующую последовательность ну- клеотидов: -Г-Ц-А-У-У-А-Г-Ц-А-У-Ц-А-Г-А-Ц-У-Г-У- . Определите последовательность нуклеотидов фрагмента мо- лекулы ДНК, с которой транскрибирован данный фрагмент иРНК.
Задание 3 (III уровень) Последовательность нуклеотидов в начале гена, хранящего информацию о белке инсулине, начинается так: -А-А-А-Ц-А-Ц-Ц-Т-Г-Ц-Т-Т-Г-Т-А-Г-А-Ц- . Запишите последовательность аминокислот, с которой на- чинается цепь инсулина.
Задание 4 (IV уровень) Полипептид состоит из следующих друг за другом амино- кислот: глицин – валин – аланин – глицин – лизин – триптофан – валин – серин – глутаминовая кислота. Определите структуру участка ДНК, кодирующего приведенный полипептид.
Задание 5 (V уровень) Какой процесс называется трансляцией и в чем его суть?
Читайте также
17. У человека карий цвет глаза доминирует над голубыми, а праворукость над леворукостью. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какие дети будут в этой семье, если юноша гетерозиготен по двум признакам? А. все дети кареглазые левши В. 25% кареглазые правши, 75% голубоглазые правши С. 25% кареглазые правши, 25%кареглазые левши, 25% голубоглазые правши, 25% голубоглазые левши D. 50% кареглазые правши, 50% голубоглазые левшиЕ. 50% кареглазые левши, 50% голубоглазые правши18. При расщеплении признаков в результате брака мужчины и женщины получилось соотношение: 12/16 – кареглазых, 4/16 – голубоглазых, 12/16 – правшей, 4/16 – левшей. Какие генотипы имели родители? А. ААВВ х аавв; В. АаВв х АаВв; С.Аавв х ааВв; D. ааВВ х ааВВ. Е. АаВВ х аавв 19. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
И решение Пожалуйста
нефроптоза с помощью ЛФК. (т.е. такой-то ученый на группе людей в течении такого-то времени пробовал физ упражнения, какие у него были данные до и после такого исследования).
ПО ТЕМЕ СЦЕПЛЕННЫХ ПОЛОВ С ПРИЗНАКОМ
1. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-xpoмосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
2. У бронзовых индеек вибрация (дрожание) тела передается геном, сцепленным с полом (с Z-хромосомой). При спаривании вибрирующих индюков и нормальных самок в F, все самки были вибрирующими, а самцы — нормальными.
Определите, какой из двух признаков доминирует, и установите генотипы родителей.