«Куриная» слепота в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N. Женщина, страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за
10-11 класс
|
здорового мужчину. Все шесть детей унаследовали это заболевание. Родная сестра женщины, также страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину, и от этого брака родилось трое здоровых детей и один с «куриной» слепотой. Каков генотип сестер и их родителей, если они оба страдали «куриной» слепотой?
ген признак
N "Куриная слепота"
n норм. зрение
Р1 NN х nn
Р2 Nn х nn
F1(1) 6 детей с "куриной слепотой"
Другие вопросы из категории
если человек пьет много воды и употребляет много соли?
порядок генов в хромосоме.
этапе жизни клетки синтезируются молекулы АТФ, энергия которых используется в
процессе деления?
1) в профазе; 2) в интерфазе; 3) в метафазе; 4) в анафазе
2.Почему вирусные заболевания имеют характер эпидемий?охарактеризуйте меры борьбы с вирусными инфекциями.
3.Подумайте.какие сложности возникают при попытках создать вакцину против ВИЧ-инфекции?
Читайте также
расположен в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:
а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.
в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.
сцепленно с полом.По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные: здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать-нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением. У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки. Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3- цветовой слепотой, один мальчик-обоими заболеваниями. Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.
низкорослой женщине, имеющей нормальное зрение и «белый локон волос». Известно, что отец мужчины не имел «белого локона волос»; мать женщины также не имела «белого локона волос» и была нормального роста, а отец женщины страдал цветовой слепотой. «Белый локон волос» и низкий рост наследуются как аутосомные доминантные признаки, а цветовая слепота - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Определить вероятность рождения в этой семье детей с нормальным ростом, нормальным зрением и без «белого локона волос».
Любовь к физкультуре и неприязнь к математике – признаки доминантные. Учительница физкультуры, у которой в детстве по математике были одни пятерки, вышла замуж за учителя истории, который не знает, что уравнения бывают квадратными и который спортивные состязания не любит смотреть даже по телевизору. В семье родились двое детей. Один захотел пойти в математическую школу и стал заниматься плаванием, а другой до ночи мог играть во дворе в футбол даже зимой, но считать количество забитых мячей не любил.
а) Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей?
б) Какими цифрами отмечены ниже генотипы детей?
в) Назовите цифры, соответствующие генотипам родителей в том случае, если в этой семье все дети стали бы спортсменами, с трудом считающими в уме.
г) Какое минимальное число детей должно быть в первом случае, чтобы точно можно было бы определить генотипы родителей?
д) Какие еще генотипы родителей могли бы при скрещивании дать расщепление по фенотипу 1:1 по этим двум признакам?
родителя страдают данным заболеванием,родился здоровый ребенок.Какова вероятность того,что следующим ребенком в этой семье будет здоровая дочь?