сервис вопросов и ответову человека леворукость и альбинизм определяются рецесивными генами аутосомных генами , локализованными в разных хромосомах. Могут ли родители иметь
10-11 класс|
|
нормальный фенотип, если один ребёнок унаследовал леворукость а другой альбинизм? помогите пожалуйста)))
Asfarova86
07 сент. 2014 г., 23:36:36 (9 лет назад)
данилмедведев
08 сент. 2014 г., 1:50:12 (9 лет назад)
Родители могут иметь нормальный фенотип
Ответить
Другие вопросы из категории
биология в системе естественных наук.биология,как фундаментальная основа медицины,экологии,фармакологии,сельского
хозяйства,биотехнологии,психологии.роль биологии в жизни современного человека.характеристика биологии как системы наук,её методы.
в условной хромосоме 4 гена: A, B, C, D. Наследуются они сцепленно ,но не всегда ,часто сцепленность нарушается кроссинговером.Генетический анализ
показал, что гены A и B наследуются сцепленно в четыре раза чаще,чем B и D, и в шесть раз чаще,чем гены A и C.Определите последовательность линейного расположения этих генов и относительное расстояние между ними в одной хромосоме ответ изобразите графически
НАПИШИТЕ ПОДРОБНЕ РЕШЕНИЕ ПОЖАЛУЙСТА
Читайте также
У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов
родился сын с этим заболеванием.
а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?
У человека отсутствие потных желез определяется рецессивным геном, который находится в X-хромосоме. Мужчина, который страдает отсутствием потных желез,
женился на здоровой женщине. Какие у них будут дети? Напишите схему скрещивания.
Помогите пожалуста,в биологии вообще не шалю.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Нужно решение.Буду очень благодарна.
Помогите пожалуста.Нужно только с решением.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Буду очень благодарна.
Рецесивный ген дальтонизма локализован в Х хромосоме.От брака женщины с нормальным зрением,родственники которой страдали дольтанизмом,и мкжчины с
нормальным зрением,у отца которого была цветовая слепота,родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.Каковы генотипы родителей и потомства?От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Вы находитесь на странице вопроса "у человека леворукость и альбинизм определяются рецесивными генами аутосомных генами , локализованными в разных хромосомах. Могут ли родители иметь", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.