альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном а гемофилия рецессивным сцепленным с полом геном.Укажите генотип женщины альбиноса гемофилика

значение имеют знания о генотипе и фенотипе?

3) Сопоставьте типы наследования генетических признаков при срещиваниях с поведение хромосом во время мейоза и оплодотворения.???

помогите пожалуйста

гена

2) появление у организма новых признаков, которые отсутствовали у его родителей , под действием неаллеанльных генов

3) у гибридов не появляются новые признаки, а происходит развитие родительских форм

4) явление множественного действия генов

5) деятельность генов-ингибиторов

1. Лобная кость
2. Ребра
3. Бедренная кость
4. Малоберцовая кость
5. Кости запястья
6. Локтевая кость
7. Фаланги пальцев
8. Кости пясти
9. Затылочная кость
10. Нижняя челюсть
11. Ключица
12. Лучевая кость
13. Лопатка
14. Теменная кость
15. Плечевая кость
16. Позвоночник
17. Подвздошная кость
18. Кости предплечья
19. Скуловая кость
20. Большеберцовая кость

а)короткой интерфазой б) отсутствием метафазы в делении в) отсутствием профазы г)отсутствием в интерфазе репликации днк

v.В лаборатории линии мышей произошла мутация , которая привела к аномалии того же типа. Как оказалось, эта аномалия также обусловлена рецессивным аутосомным геном , который обозначили ci-кружащиеся мыши.Вальсирующий самец скрещен с кружащимися самками.Умышей первого поколения этих дефектов не обнаружено.Аллельны или неаллельны по отношению к друг другу указанные гены (напишите схему скрещивания)? Какая часть мышей с дефектами ожидается в потомстве от скрещивания мышей первого поколения и от скрещивания самки первого поколения с её отцом ? ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын - альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов

Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, апо другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны. В родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не было.