отсутствие потовых желёз - рецессивный признак, ген которого локализован в х-хромосоме. определить г/т родителей и ребёнка, если у здоровых родителей
10-11 класс
|
родился больной ребёнок
А- присутствие потовых желез, а- их отсутствие. Генотип матери ХАХа генотип отца ХАУ, причем больные дети будут только мальчики.
Другие вопросы из категории
2.выберите из списка животное, у которого отсутствует суточный ритм:
а)собака б)заяц в)ворона г)рыба-глубоководный удильщик д)лягушка е)окунь
окраски шерсти . Определите генотип всех животных
Читайте также
такого наследования. Определите и укажите генотипы и фенотипы F1.(Черным цветом обозначена Х хромосома, несущая ген слепоты)
___________________________________________________
2. Как наследуется группа крови у человека? В каком случае может возникнуть резус-конфликтная ситуация между матерью и плодом?
___________________________________________________
3. Правильно ли данное суждение :
В результате действия неаллельных генов возникают новообразования
___________________________________________________
4. Выберите правильный ответ :
А. перекрестком хромосом называют:
1 - разрыв хромосом на 2-3 части
2 - спирализацию хромосомы
3 - обмен участками между двумя гомологичными хромосомами
4 - процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам.
Б. Что такое аллель :
1. Пара генов, определяющих развитие взаимоисключающих признаков
2. Пара генов, расположенных в негомологичных хромосомах
3. Пара генов, расположенных в одной хромосоме, наследующихся вместе
4. Пара генов, расположенных в гомологичных хромосомах и контролирующих альтернативные признаки.
______________________________________________________
5. Дайте определения :
промежуточное наследование
гетерозиготный организм
______________________________________________________
6. Правильно ли данное суждение :
Аллельные гены располагаются в гомологичных хромосомах и при мейозе оказываются в разных гаметах
железами и с гипертихозом женился на нормальной женщине ,но у её отца не было потовых желёз.Сколько типов гамет образется у женщины ?Сколько генотипов и фенотипов может быть у их детей ?Какова вероятность рождения ребёнка с обоими отклонениями ?Какова верятност рождение ольного сына и нормальной дочери ?
v.В лаборатории линии мышей произошла мутация , которая привела к аномалии того же типа. Как оказалось, эта аномалия также обусловлена рецессивным аутосомным геном , который обозначили ci-кружащиеся мыши.Вальсирующий самец скрещен с кружащимися самками.Умышей первого поколения этих дефектов не обнаружено.Аллельны или неаллельны по отношению к друг другу указанные гены (напишите схему скрещивания)? Какая часть мышей с дефектами ожидается в потомстве от скрещивания мышей первого поколения и от скрещивания самки первого поколения с её отцом ? ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА
не всегда встречалось это . Какова вероятность рождения детей с этой инамаллией. Помогите пожалуйста
Х-хромосоме) и женщины, носительницы обоих этих генов?