сервис вопросов и ответовНарушение углеводного обмена у человека исследуют с помощью:
10-11 класс|
|
1. цитогенетического, 2. генеалогического, 3. экспериментального, 4. биохимического....
Julia251132
24 сент. 2014 г., 12:48:55 (9 лет назад)
Rembas
24 сент. 2014 г., 13:49:27 (9 лет назад)
эммм.... биохимического?
Ответить
Другие вопросы из категории
Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. У здоровых родителей родился ребёнок с шизофренией. Определить вероятность рождения
у них здорового ребенка.напишите решение плиз
Помогите пожалуйста. Охарактеризуйте строение половых клеток , объясните отличие женских гамет от мужских. Назовите этапы сперматогенеза и
овогенеза , укажите особенности овогенеза.
Читайте также
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости с помощью метода
1) физиологического
2)цитигинетического
3)гибридологического
4)анатомического
фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по
нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по
нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Вы находитесь на странице вопроса "Нарушение углеводного обмена у человека исследуют с помощью:", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.